Modelli collaborativi per migliorare la diagnosi precoce, l’accesso alle cure e il percorso globale dei pazienti con malattie rare.

APPROCCIO - Promuovere ricerca e implementare modelli

La complessità delle malattie rare richiede un approccio integrato e collaborativo tra tutti gli attori che entrano in gioco nella presa in carico globale dei pazienti, dalla diagnosi al referral verso centri specializzati, così come l’impostazione delle terapie e il follow-up. Risulta fondamentale promuovere ricerca mirata e implementare modelli di presa in carico “globale” dei pazienti.

I progetti promossi da ISHEO in questo ambito puntano a:

  • Aumentare la conoscenza delle specifiche patologie e i relativi medical unmet need
  • Analizzare gli ostacoli e proporre soluzioni per una migliore diagnosi
  • Migliorare il referral ai centri specialistici
  • Facilitare l’accesso al percorso terapeutico appropriato
  • Promuovere piani formativi e campagne di informazione



AZIONI

In ogni area di intervento, ISHEO trasforma le criticità in percorsi progettuali concreti. Attraverso il coinvolgimento degli stakeholder, l’ascolto dei bisogni e l’analisi condivisa delle evidenze, sviluppiamo soluzioni mirate che prendono forma in strumenti operativi, azioni formative, contenuti informativi e proposte di policy. Le nostre azioni sono orientate all’impatto e alla trasformazione del sistema, in chiave di equità, efficienza e sostenibilità.


COSA FACCIAMO

Per affrontare la complessità delle malattie rare, i progetti ISHEO prevedono un lavoro di ascolto, analisi e co-progettazione con tutti gli stakeholder coinvolti. Le attività danno origine a strumenti operativi e proposte concrete per migliorare il percorso di presa in carico del paziente con malattia rara..

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  • Manifesti
  • Consensus statement
  • Vademecum
  • Position paper
  • Piani formativi
  • Campagne di informazione e raise awareness
  • Proposta di nuovi standard
  • Proposte legislative

COME FACCIAMO

Ogni iniziativa si basa sulla collaborazione multidisciplinare e sul confronto tra esperti, istituzioni, pazienti e clinici. Il processo parte dalla raccolta di esperienze e si sviluppa attraverso gruppi di lavoro, survey e analisi condivise delle evidenze disponibili.

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  • Advisory board
  • Training group
  • Focus group
  • Questionari
  • Survey
  • Expert meeting
  • Analisi di evidenze da letteratura, e dalle opinioni dei rappresentanti degli stakeholder in gioco

COME DIVULGHIAMO

Per garantire impatto e replicabilità, i risultati dei progetti sono oggetto di una divulgazione mirata, attraverso strumenti editoriali, formati multimediali ed eventi scientifici pubblici che coinvolgono i principali attori del sistema salute.

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  • Isheo REPORT and Isheo Note diffusi a target list multistakeholder
  • Pubblicazione di articoli scientifici o su riviste di settore
  • Poster e presentazioni in convegni
  • social media
  • piattaforme web ad hoc
  • APP informative
  • Roadshow
  • Webinar regionali
  • Hospital meeting
  • Eventi pubblici
  • Programmi TV di approfondimento
  • Prodotti di divulgazione audio-video come Cortometraggi e Podcast


IMPATTO

Ogni intervento è pensato per generare un cambiamento misurabile, sia a livello clinico che organizzativo.

L’impatto viene valutato considerando benefici diretti per pazienti e professionisti, e ricadute indirette sul sistema sanitario in termini di qualità, accessibilità e sostenibilità.


isheo access matters

VALORE DEI PROGETTI

I progetti generano valore lungo tutto il patient journey

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I progetti sviluppati in questo ambito permettono di aumentare la conoscenza delle malattie rare, e creare percorsi virtuosi garantire una diagnosi appropriata e un accesso tempestivo alle cure disponibili.




PARTECIPA

Ogni area di intervento ISHEO è un laboratorio aperto di idee, collaborazione e azione.

1

ESPLORA

Esplora i progetti già attività che affrontano le sfide delle malattie rare.

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2

CONTRIBUISCI

Contribuisci con la tua proposta, partecipa alle iniziative promosse da ISHEO.

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3

PROPONI

Proponi una idea che possa migliorare la qualità dell’assistenza dei pazienti con malattie rare.

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HAI UN’IDEA PER MIGLIORARE CONOSCENZA, ACCESSO O ACCOMPAGNAMENTO NELLE MALATTIE RARE?